تاثیر یک دوره تمرین تناوبی با شدت بالا همراه با مصرف غذای پرچرب بر تنظیم کمپلکس اینفلامازومی در بافت چربی موش های سفید بزرگ آزمایشگاهی نر

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشکده علوم انسانی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

چکیده

مقدمه و هدف: کمپلکس اینفلامازومی باعث بلوغ و گسترش فعالیت کاسپاز-1 و سیتوکین­های پیش التهابی از جمله IL-1β می­شود. همچنین برای القای مرگ سلولی پیروپتوتیک در پاسخ به پاتوژن­ها و سیگنال­های خطر درون­زا حیاتی است. از این­رو مطالعه حاضر با هدف بررسی تاثیر یک دوره تمرین تناوبی با شدت بالا همراه با مصرف غذای پرچرب بر تنظیم کمپلکس اینفلامازومی در بافت چربی موش­های صحرایی نر انجام شد.
مواد و روش ها: در مطالعه تجربی حاضر؛ 24 سر موش سفید بزرگ آزمایشگاهی نر ویستار (سن: شش هفته)؛ به چهار گروه کنترل (C)، تمرین (HIIT) ، رژیم پرچرب (HFD)، رژیم پرچرب+تمرین (HFD +HIIT)، تقسیم شدند. مداخلات رژیم غذایی و ورزش همزمان شروع شد و به ­مدت 10 هفته ادامه داشت. وزن، BMI، پروفایل لیپیدی سرم خون و هم­چنین بیان NLRP3 و IL-1β بافت چربی احشایی مورد اندازه­گیری قرار گرفت. برای تعیین تغییرات میان گروه­ها از آنووای یکراهه و آزمون تعقیبی توکی و برای تعیین شدت اندازه اثر از آزمون تی مستقل با استفاده از نرم افزار SPSS27 استفاده شد (05/0P<).
نتایج: کاهش معنی­دار وزن (009/0P=)، بیان NLRP3 (001/0P=)، IL-1β (001/0P=) و میزان LDL و کلسترول (001/0P=) در گروه HFD+HIIT نسبت به HFD دیده شد. همچنین افزایش معنی­دار HDL و HDL/LDL در گروه HFD+HIIT نسبت به گروه HFD (001/0P=) مشاهده شد.
نتیجه‌گیری: پروتکل تمرینی به کار رفته استراتژی درمانی موثری برای بهبود اختلالات متابولیک و وضعیت التهابی است که منجر به کاهش التهاب می­شود. با این­حال برای مشخص نمودن مکانیسم­های سلولی دیگر التهاب به انجام تحقیقات بیشتری نیاز است.  

کلیدواژه‌ها

موضوعات

مراجع

  1. Pourfarzi F, Sadjadi A, Poustchi H, Amani F. Prevalence of overweight and obesity in Iranian population: A population-based study in northwestern of Iran. Journal of Public Health Research 2022;11(1):475.
  2. Rahmani A, Sayehmiri K, Asadollahi K, Sarokhani D, Islami F, Sarokhani M. Investigation of the prevalence of obesity in Iran: a systematic review and meta-analysis study. Acta Medica Iranica 2015:596-607.
  3. Vaisi-Raygani A, Mohammadi M, Jalali R, Ghobadi A, Salari N. The prevalence of obesity in older adults in Iran: a systematic review and meta-analysis. BMC Geriatrics 2019;19(1):1-9.
  4. Karczewski J, Śledzińska E, Baturo A, Jończyk I, Maleszko A, Samborski P, et al. Obesity and inflammation. European Cytokine Network 2018;29:83-94.
  5. Ellulu MS, Patimah I, Khaza’ai H, Rahmat A, Abed Y. Obesity and inflammation: the linking mechanism and the complications. Archives of Medical Science 2017;13(4):851-63.
  6. Rheinheimer J, de Souza BM, Cardoso NS, Bauer AC, Crispim D. Current role of the NLRP3 inflammasome on obesity and insulin resistance: A systematic review. Metabolism 2017;74:1-9.
  7. Sokolova M, Sjaastad I, Louwe MC, Alfsnes K, Aronsen JM, Zhang L, et al. NLRP3 inflammasome promotes myocardial remodeling during diet-induced obesity. Frontiers in Immunology 2019;10:1621.
  8. He Y, Hara H, Núñez G. Mechanism and regulation of NLRP3 inflammasome activation. Trends in Biochemical Sciences 2016;41(12):1012-21.
  9. Zhang T, Ding S, Wang R. Research Progress of Mitochondrial Mechanism in NLRP3 Inflammasome Activation and Exercise Regulation of NLRP3 Inflammasome. International Journal of Molecular Sciences 2021;22(19):10866.
  10. Mardare C, Krüger K, Liebisch G, Seimetz M, Couturier A, Ringseis R, et al. Endurance and resistance training affect high fat diet-induced increase of ceramides, inflammasome expression, and systemic inflammation in mice. Journal of Diabetes Research 2016; 2016: 4536470.
  11. Mejías-Peña Y, Estébanez B, Rodriguez-Miguelez P, Fernandez-Gonzalo R, Almar M, de Paz JA, et al. Impact of resistance training on the autophagy-inflammation-apoptosis crosstalk in elderly subjects. Aging 2017;9(2):408.
  12. Hough P. High-intensity interval training. Advanced personal training: Routledge; 2021;171-203.
  13. Marcotte-Chénard A, Tremblay D, Mony M-M, Boulay P, Brochu M, Morais JA, et al. Acute and chronic effects of low-volume high-intensity interval training compared to moderate-intensity continuous training on glycemic control and body composition in older women with type 2 diabetes. Obesities 2021;1(2):72-87.
  14. Martinez-Huenchullan SF, Ban LA, Olaya-Agudo LF, Maharjan BR, Williams PF, Tam CS, et al. Constant-moderate and high-intensity interval training have differential benefits on insulin sensitive tissues in high-fat fed mice. Frontiers in Physiology 2019;10:459.
  15. Cordner ZA, Tamashiro KL. Effects of high-fat diet exposure on learning & memory. Physiology & Behavior 2015;152:363-71.
  16. Khalafi M, Mohebbi H, Karimi P, Faridnia M, Tabari E. The Effect of High Intensity Interval training and Moderate Intensity Continuous Training on Mitochondrial Content and PGC-1α of Subcutaneous Adipose Tissue in Male Rats with High Fat Diet Induced Obesity. Journal of Sport Biosciences 2018;10(3):297-315.
  17. Liang F, Huang T, Li B, Zhao Y, Zhang X, Xu B. High-intensity interval training and moderate-intensity continuous training alleviate β-amyloid deposition by inhibiting NLRP3 inflammasome activation in APPswe/PS1dE9 mice. Neuroreport 2020;31(5):425-32.
  18. Li C, Xu X, Wang Z, Wang Y, Luo L, Cheng J, et al. Exercise ameliorates post-stroke depression by inhibiting PTEN elevation-mediated upregulation of TLR4/NF-κB/NLRP3 signaling in mice. Brain Research 2020;1736:146777.
  19. Atakan MM, Koşar ŞN, Güzel Y, Tin HT, Yan X. The role of exercise, diet, and cytokines in preventing obesity and improving adipose tissue. Nutrients 2021;13(5):1459.
  20. Aruwa CE, Saheed S. Adipose tissue inflammation linked to obesity: A review of current understanding, therapies and relevance of phyto-therapeutics. Heliyon 2023; 10(1):e23114.
  21. Rohm TV, Meier DT, Olefsky JM, Donath MY. Inflammation in obesity, diabetes, and related disorders. Immunity 2022;55(1):31-55.
  22. Ghanbari M, Maragheh SM, Aghazadeh A, Mehrjuyan SR, Hussen BM, Shadbad MA, et al. Interleukin-1 in obesity-related low-grade inflammation: From molecular mechanisms to therapeutic strategies. International Immunopharmacology 2021;96:107765.
  23. Pellegrini C, Fornai M, Benvenuti L, Colucci R, Caputi V, Palazon‐Riquelme P, et al. NLRP3 at the crossroads between immune/inflammatory responses and enteric neuroplastic remodelling in a mouse model of diet‐induced obesity. British Journal of Pharmacology 2021;178(19):3924-42.
  24. Javaid HMA, Sahar NE, ZhuGe D-L, Huh JY. Exercise inhibits NLRP3 inflammasome activation in obese mice via the anti-inflammatory effect of meteorin-like. Cells 2021;10(12):3480.
  25. Williams EJ, Negewo NA, Baines KJ. Role of the NLRP3 inflammasome in asthma: Relationship with neutrophilic inflammation, obesity, and therapeutic options. Journal of Allergy and Clinical Immunology 2021;147(6):2060-2.
  26. Unamuno X, Gómez-Ambrosi J, Ramírez B, Rodríguez A, Becerril S, Valentí V, et al. NLRP3 inflammasome blockade reduces adipose tissue inflammation and extracellular matrix remodeling. Cellular & Molecular Immunology 2021;18(4):1045-57.
  27. Mardare C, Krüger K, Liebisch G, Seimetz M, Couturier A, Ringseis R, et al. Endurance and Resistance Training Affect High Fat Diet-Induced Increase of Ceramides, Inflammasome Expression, and Systemic Inflammation in Mice. Journal of Diabetes Research 2016;2016:4536470.
  28. Boon J, Hoy AJ, Stark R, Brown RD, Meex RC, Henstridge DC, et al. Ceramides contained in LDL are elevated in type 2 diabetes and promote inflammation and skeletal muscle insulin resistance. Diabetes 2013;62(2):401-10.
  29. Ofori EK, Buabeng A, Amanquah SD, Danquah KO, Amponsah SK, Dziedzorm W, et al. Effect of circulating ceramides on adiposity and insulin resistance in patients with type 2 diabetes: An observational cross‐sectional study. Endocrinology, Diabetes & Metabolism 2023;6(3):e418.
  30. Mandal N, Grambergs R, Mondal K, Basu SK, Tahia F, Dagogo-Jack S. Role of ceramides in the pathogenesis of diabetes mellitus and its complications. Journal of Diabetes and its Complications 2021;35(2):107734.
  31. Okla M, Zaher W, Alfayez M, Chung S. Inhibitory effects of toll-like receptor 4, NLRP3 inflammasome, and interleukin-1β on white adipocyte browning. Inflammation 2018;41:626-42.
  32. Kawanishi N, Niihara H, Mizokami T, Yano H, Suzuki K. Exercise training attenuates adipose tissue fibrosis in diet-induced obese mice. Biochemical and Biophysical Research Communications 2013;440(4):774-779.
  33. Kawanishi N, Yano H, Yokogawa Y, Suzuki K. Exercise training inhibits inflammation in adipose tissue via both suppression of macrophage infiltration and acceleration of phenotypic switching from M1 to M2 macrophages in high-fat-diet-induced obese mice. Exercise Immunology Review 2010;16.
  34. Wani K, AlHarthi H, Alghamdi A, Sabico S, Al-Daghri NM. Role of NLRP3 inflammasome activation in obesity-mediated metabolic disorders. International Journal of Environmental Research and Public Health 2021;18(2):511.
دانشور پزشکی
دوره 32، شماره 3 - شماره پیاپی 172
مرداد و شهریور 1403
صفحه 46-57

فایل ها

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار