مقایسه تأثیر 6 هفته تمرین هوازی و تمرین تناوبی خیلی شدید بر بیان uPA و uPARدر بافت تومور موش‌های ماده مبتلا به سرطان پستان

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 گروه علوم ورزشی، دانشگاه تهران پردیس بین المللی کیش، کیش، ایران

2 گروه فیزیولوژی ورزش، دانشکده علوم ورزشی و تندرستی، دانشگاه تهران، تهران، ایران

3 گروه فیزیولوژی فعالیت ورزشی، دانشکده علوم ورزشی و تندرستی، دانشگاه تهران، تهران، ایران

چکیده

مقدمه و هدف: در چند دهه گذشته، پژوهش در زمینه نقش فعالیت بدنی در پیشگیری از ابتلا به سرطان و پیشرفت بیماری، موضوع مورد توجه بسیاری از پژوهشگران بوده است. هدف از این پژوهش، مقایسه تأثیر 6 هفته تمرین هوازی و تمرین تناوبی خیلی شدید بر بیان uPA و uPAR در بافت تومور موش‌های ماده مبتلا به سرطان پستان بود.
مواد و روش ها: 24 سر موش balb c ماده مبتلا به سرطان پستان، به‌طور تصادفی به 3 گروه تومور (T)، تومور+تمرین هوازی (T+AE) و تومور+تمرین تناوبی شدید (T+HIIT) تقسیم شدند. گروه T+AE، تمرین استقامتی فزاینده دویدن روی نوارگردان را به مدت 6 هفته/5 روز/60 دقیقه اجرا کردند. گروه T+HIIT، 6 هفته/3 روز/60 دقیقه، پروتکل تمرین تناوبی خیلی شدید را اجرا کردند. سپس موش‌ها کشته شدند، بافت تومور برداشته و در نیتروژن مایع فریز شد. بیان ژن‌های uPA و uPAR به روش Real Time-PCR سنجیده شد. ΔCT، ΔΔCT، Fold change، آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون توکی، در سطح معناداری (05/0>P) با نرم‌افزار GENEX محاسبه شد.
نتایج: پژوهش حاضر نشان داد در گروه T+AE در مقایسه با گروه T، بیان uPA و uPAR، به‌ترتیب 07/2 و 55/2 برابر کاهش (00/0P=) یافت. در گروه T+HIIT در مقایسه با گروه T، بیان uPA و uPAR، به‌ترتیب 25/ 4 و 74/7 برابر کاهش (00/0P=) و در گروه T+HIIT در مقایسه با گروه T+AE، بیان uPA و uPAR، به‌ترتیب 04/2 و 03/3 برابر کاهش (00/0P=) یافت.
نتیجه‌گیری: تمرین هوازی و تمرین تناوبی خیلی شدید احتمالاً با کاهش بیان uPA و uPAR، در پیشگیری از پیشرفت بیماری سرطان پستان مؤثر است.

کلیدواژه‌ها

موضوعات

مراجع

  1. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA: a Cancer Journal for Clinicians 2021;71(3):209-49.
  2. Sharma GN1, Dave R, Sanadya J, Sharma P, Sharma KK. Various types and management of breast cancer: an overview. J Adv Pharm Technol Res. 2010;1(2):109-26.
  3. Lv T, Zhao Y, Jiang X, Yuan H, Wang H, Cui X, et al. uPAR: An Essential Factor for Tumor Development. Journal of Cancer 2021;12(23):7026-40.
  4. Masucci MT, Minopoli M, Carluccio GD, Carluccio ML, Carriero MV. Therapeutic Strategies Targeting Urokinase and Its Receptor in Cancer. Cancers 2022;14(3):498.
  5. Vassalli JD, Baccino D, Belin D. A cellular binding site for the Mr 55,000 form of the human plasminogen activator, urokinase. J Cell Biol. 1985;100:86–
  6. Ismail AA, Shaker BT, Bajou K. The Plasminogen-Activator Plasmin System in Physiological and Pathophysiological Angiogenesis. International Journal of Molecular Sciences 2021;23(1).
  7. Gogineni VR, Nalla AK, Gupta R, Dinh DH, Klopfenstein JD, Rao JS. Chk2-mediated G2/M cell cycle arrest maintains radiation resistance in malignant meningioma cells. Cancer Lett 2011; 313: 64-75.
  8. Mekkawy AH, Pourgholami MH, Morris DL. Involvement of urokinase-type plasminogen activator system in cancer: an overview. Medicinal Research Reviews 2014;34(5):918-56.
  9. Gao X, Guo Q, Wang S, Gao C, Chen J, Zhang L, et al. Silencing of uPAR via RNA interference inhibits invasion and migration of oral tongue squamous cell carcinoma. Oncol Lett 2018; 16: 3983-91.
  10. D'Alessio S, Blasi F. The urokinase receptor as an entertainer of signal transduction. Front Biosci (Landmark Ed). 2009; 14: 4575-87.
  11. Santibanez JF, Obradović H, Kukolj T, Krstić J. Transforming growth factor-β, matrix metalloproteinases, and urokinase-type plasminogen activator interaction in the cancer epithelial to mesenchymal transition. Dev Dyn. 2018; 247: 382-95.
  12. Masi I, Caprara V, Bagnato A, Rosanò L. Tumor Cellular and Microenvironmental Cues Controlling Invadopodia Formation. Front Cell Dev Biol. 2020; 8: 584181.
  13. Herkenne S, Paques C, Nivelles O, LionM, Bajou K, Pollenus T, et al. The interaction of uPAR with VEGFR2 promotes VEGF-induced angiogenesis. Sci Signal. 2015; 8: ra117.
  14. Hojman P, Gehl J, Christensen JF, Pedersen BK. Molecular Mechanisms Linking Exercise to Cancer Prevention and Treatment. Cell Metabolism 2018;27(1):10-21.
  15. Amani-Shalamzari S, Agha-Alinejad H, Alizadeh S, et al. The effect of exercise training on the level of tissue IL-6 and vascular endothelial growth factor in breast cancer bearing mice. Iranian Journal of Basic Medical Sciences 2014; 17(4):231-6.
  16. Schebeleski-Soares C, Occhi-Soares RC, Franzoi-de-Moraes SM, et al. Preinfection aerobic treadmill training improves resistance against Trypanosoma cruzi infection in mice. Appl Physiol Nutr Metab. 2009;34(4):659-665.
  17. Marcinko KA, Sikkema SA, Samaan CO, et al. High intensity interval training improves liver and adipose tissue insulin sensitivity. Molecular Metabolism 2015;4(12):903-915.
  18. Jones LW, Viglianti BL, Tashjian JA, et al. Effect of aerobic exercise on tumor physiology in an animal model of human breast cancer. J Appl Physiol. 2010;108(2):343-348.
  19. Rohde C, Polcwiartek C, Andersen E, Vang T, Nielsen J. Effect of a physical activity intervention on suPAR levels: A randomized controlled trial. Journal of Science and Medicine in Sport 2018;21(3):286-90.
  20. Dooijewaard G, de Boer A, Turion PN, Cohen AF, Breimer DD, Kluft C. Physical exercise induces enhancement of urokinase-type plasminogen activator (u-PA) levels in plasma. Thrombosis and Haemostasis 1991;65(1):82-6.
  21. Gustafsson A, Ventorp F, Wisen AG, Ohlsson L, Ljunggren L, Westrin A. Effects of Acute Exercise on Circulating Soluble Form of the Urokinase Receptor in Patients With Major Depressive Disorder. Biomarker Insights 2017;12:1177271917704193.
  22. Koelwyn GJ, Quail DF, Zhang X, White RM, Jones LW. Exercise-dependent regulation of the tumour microenvironment. Nat Rev Cancer. 2017;17(10):620-32.
  23. Yoon SY, Lee YJ, Seo JH, Sung HJ, Park KH, Choi IK, Kim SJ, Oh SC, Choi CW, Kim BS, et al. uPAR expression under hypoxic conditions depends on iNOS modulated ERK phosphorylation in the MDA-MB-231 breast carcinoma cell line. Cell Res. 2006; 16(10).
  24. Chen J, Ding ZY, Li S, Liu S, Xiao C, Li Z, et al. Targeting transforming growth factor-β signaling for enhanced cancer chemotherapy. Theranostics 2021; 11: 1345-63.
  25. Koelwyn GJ, Quail DF, Zhang X, White RM, Jones LW. Exercise-dependent regulation of the tumour microenvironment. Nat Rev Cancer. 2017;17(10):620-32.

فایل ها

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار