دانشور پزشکی

دانشور پزشکی

بررسی اثر عصاره های جلبک Sargassum tenerrimum بر بیان ژن VEGF در رده سلولی سرطان کولورکتال SW742

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
مهرنوش مسعودی 1
هدی خالدی 2
بیتا ارچنگی 1
علی خدادادی 3
غلامعباس دیناروند 4
سیده مریم موسوی 5
1 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر، ایران
2 پژوهشکده علوم دریایی، پژوهشگاه ملی اقیانوس شناسی و علوم جوی، تهران، ایران
3 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران
4 گروه علوم پایه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آبادان، آبادان، ایران
5 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
10.22070/daneshmed.2022.15747.1169
چکیده
مقدمه و هدف: سرطان روده‌ی بزرگ از جمله سرطان های شایع است که مرگ‌ومیر بسیاری را در سراسر جهان موجب می‌شود. تلاش برای یافتن ترکیبات دارای پتانسیل ضد سرطانی به ویژه از محیط‌های دریایی با توجه به غنی بودن این محیط‌ها در زمینه  ی دارا بودن ارگانیسم‌های تولید کننده‌ی ترکیبات فعال زیستی، از جمله موضوعات مورد توجه محققین است. بر همین اساس هدف از تحقیق حاصل، بررسی اثر عصاره ی جلبک دریایی Sargassum tenerrimum بر بیان ژن فاکتور رشد اندوتلیال عروق (VEGF) در سلول های سرطانی کولورکتال بود.
مواد و روش ها: در تحقیق حاضر سه عصاره ی متانولی، کلروفرمی و هیدروالکلی از جلبک دریایی Sargassum tenerrimum  خلیج فارس، تهیه شد و اثر سه غلظت 250، 500 و 750 میلی  گرم بر میلی لیتر هر یک از عصاره ها بر روی بیان ژن VEGF در سلول  های SW742 رده‌ی سرطان کولورکتال با استفاده از روش Real Time PCR ارزیابی گردید. آنالیز داده‌های حاصل با استفاده از آزمون One Way ANOVA همراه با تست LSD انجام شد.
نتایج: نتایج حاصل نشان داد که عصاره  ی هیدروالکلی در غلظت 500 و 750 میلی‌گرم بر میلی  لیتر و عصاره‌های کلروفرمی و متانولی در غلظت 700 میلی‌گرم بر میلی  لیتر موجب کاهش معنادار بیان VEGF در سلول  های مورد مطالعه می  شوند (05/0P<).
نتیجه‌گیری: این نتایج پتانسیل ضد سرطانی عصاره‌ی Sargassum tenerrimum را از طریق کاهش بیان VEGF و آنژیوژنز نشان می  دهد.
کلیدواژه‌ها
سرطان کولورکتال
سارگاسوم
مهارکنندگان رگ زایی
فاکتور رشد اندوتلیال عروق
موضوعات
  1. Siegel RL , Miller KD, Jemal A. Cancer statistics , 2020. CA: a Cancer Journal for Clinicians 2020;70(1):7-30.
  2. Siegel RL, Miller KD, Goding Sauer A, Fedewa SA, Butterly LF, Anderson JC, et al. Colorectal cancer statistics, 2020. CA: a Cancer Journal for Clinicians 2020;70(3):145-64.
  3. Rafiemanesh H, Pakzad R, Abedi M, Kor Y, Moludi J, Towhidi F, et al. Colorectal cancer in Iran: Epidemiology and morphology trends. EXCLI Journal 2016;15:738-749.
  4. Dolatkhah R, Somi MH, Bonyadi MJ, Asvadi Kermani I, Farassati F, Dastgiri S. Colorectal cancer in Iran: molecular epidemiology and screening strategies. Journal of Cancer Epidemiology 2015;2015.
  5. Rawla P, Sunkara T, Barsouk A. Epidemiology of colorectal cancer: incidence, mortality, survival, and risk factors. Przeglad Gastroenterologiczny 2019;14(2):89.
  6. Lugano R, Ramachandran M, Dimberg A. Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cellular and Molecular Life Sciences 2020;77(9):1745-70.
  7. Eelen G, Treps L, Li X, Carmeliet P. Basic and therapeutic aspects of angiogenesis updated. Circulation Research 2020;127(2):310-29.
  8. Teleanu RI, Chircov C, Grumezescu AM, Teleanu DM. Tumor angiogenesis and anti-angiogenic strategies for cancer treatment. Journal of Clinical Medicine 2020;9(1):84.
  9. Di Benedetto P, Ruscitti P, Berardicurti O, Panzera N, Grazia N, Di Vito Nolfi M, et al. Blocking Jak/STAT signalling using tofacitinib inhibits angiogenesis in experimental arthritis. Arthritis Research & Therapy 2021;23(1):1-12.
  10. Melincovici CS, Boşca AB, Şuşman S, Mărginean M, Mihu C, Istrate M, et al. Vascular endothelial growth factor (VEGF)-key factor in normal and pathological angiogenesis. Romanian Journal of Morphology and Embryology 2018;59(2):455-467.
  11. Alves C, Silva J, Pinteus S, Gaspar H, Alpoim MC, Botana LM, et al. From marine origin to therapeutics: The antitumor potential of marine algae-derived compounds. Frontiers in Pharmacology 2018;9:777.
  12. Mandrekar VK, Gawas UB, Majik MS. Brominated Molecules From Marine Algae and Their Pharmacological Importance. Studies in Natural Products Chemistry. 61: Elsevier 2019; 461-90.
  13. Menaa F, Wijesinghe U, Thiripuranathar G, Althobaiti NA, Albalawi AE, Khan BA, et al. Marine Algae-Derived Bioactive Compounds: A New Wave of Nanodrugs? Marine Drugs 2021;19(9):484.
  14. Kiruba NJM, Pradeep MA, Thatheyus AJ. Discovering promising anti-cancer drug candidates from marine algae. Science International 2018;6:44-50.
  15. Yip ZT, Quek RZ, Low JK, Wilson B, Bauman AG, Chou LM, et al. Diversity and phylogeny of Sargassum (Fucales , Phaeophyceae) in Singapore. Phytotaxa 2018;369(3):200-10.
  16. Yende SR, Harle UN, Chaugule BB. Therapeutic potential and health benefits of Sargassum species. Pharmacognosy Reviews 2014;8(15):1.
  17. Generalić Mekinić I, Skroza D, Šimat V, Hamed I, Čagalj M, Popović Perković Z. Phenolic content of brown algae (Pheophyceae) species: Extraction , identification   , and quantification. Biomolecules 2019;9(6):244.
  18. Milledge JJ, Nielsen BV, Harvey PJ. The inhibition of anaerobic digestion by model phenolic compounds representative of those from Sargassum muticum. Journal of Applied Phycology 2019;31(1):779-86.
  19. Bellinger E, Sigee D. A key to the more frequently occurring freshwater algae. Freshwater Algae 2010:137-244.
  20. Gharanjik BM, Ghadikalaei KM. Atlas of Seaweeds on the Persian Gulf and Oman Seas. Iran Fisheries Research Institute 2012; 123-125.
  21. Barbarino E, Lourenço SO. An evaluation of methods for extraction and quantification of protein from marine macro-and microalgae. Journal of Applied Phycology 2005;17(5):447-60.
  22. Hellio C, Berge JP, Beaupoil C, Le Gal Y, Bourgougnon N. Screening of marine algal extracts for anti-settlement activities against microalgae and macroalgae. Biofouling 2002;18(3):205-15.
  23. Somasundaram SN, Shanmugam S, Subramanian B, Jaganathan R. Cytotoxic effect of fucoidan extracted from Sargassum cinereum on colon cancer cell line HCT-15. International Journal of Biological Macromolecules 2016;91:1215-23.
  24. Ashayerizadeh O, Dastar B, Pourashouri P. Study of antioxidant and antibacterial activities of depolymerized fucoidans extracted from Sargassum tenerrimum. International Journal of Biological Macromolecules 2020;151:1259-66.
  25. Vasanthi C, Appa Rao V, Narendra Babu R, Sriram P, Karunakaran R. In‐vitro antioxidant activities of aqueous and alcoholic extracts of Sargassum species—Indian brown seaweed. Journal of Food Processing and Preservation 2020;44(11):e14877.
  26. Patra S, Muthuraman MS, Prabhu A, Priyadharshini RR, Parthiban S. Evaluation of antitumor and antioxidant activity of Sargassum tenerrimum against Ehrlich ascites carcinoma in mice. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention 2015;16(3):915-21.
  27. Chitari S, Dias P, Barros U. Report on the identification of alkaloids from Sargassum tenerrimum. Seaweed Research and Utilisation 2018; 40(2):1-6.
  28. Waghmode A, Narayankar C, Nimbalkar M, Gaikwad D. Exploration of fucoxanthin and astaxanthin in macro alga (Sargassum sp.) by high-performance liquid chromatography. Indian Hydrobiology 2019; 18(1,2):40–49.
  29. Jin W, Wu W, Tang H, Wei B, Wang H, Sun J, et al. Structure analysis and anti-tumor and anti-angiogenic activities of sulfated galactofucan extracted from Sargassum thunbergii. Marine Drugs 2019;17(1):52.
  30. Cong Q, Chen H, Liao W, Xiao F , Wang P, Qin Y, et al. Structural characterization and effect on anti-angiogenic activity of a fucoidan from Sargassum fusiforme. Carbohydrate Polymers 2016;136:899-907.
  31. Ou M, Sun X, Liang J, Liu F, Wang L, Wu X, et al. A polysaccharide from Sargassum thunbergii inhibits angiogenesis via downregulating MMP-2 activity and VEGF/HIF-1α International Journal of Biological Macromolecules 2017;94:451-8.
  32. Chen H, Zhang L, Long X, Li P, Chen S, Kuang W, et al. Sargassum fusiforme polysaccharides inhibit VEGF-A-related angiogenesis and proliferation of lung cancer in vitro and in vivo. Biomedicine & Pharmacotherapy 2017;85:22-7.
  33. Yu QL, Tang ZC, Li JG, Wang GL, Wang PJ, Pan ZB. Anti-cancer and anti-angiogenesis effect of the leaf extract of Sargassum wightii against osteosarcoma cancer cells. Bangladesh Journal of Pharmacology 2015;10(2):351-57.
دانشور پزشکی
دوره 30، شماره 3 - شماره پیاپی 160
مرداد و شهریور 1401
صفحه 52-61