اثرات عصاره آبی الکلی بخش های هوایی لاوندولا دنتاتا بر صرع لوب گیجگاهی ناشی از تزریق اسیدکاینیک در موش بزرگ آزمایشگاهی

نویسندگان

1 گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران

2 مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران

چکیده

مقدمه و هدف: صرع لوب گیجگاهی صرع کانونی مقاوم به طیف وسیعی از داروهای ضد صرعی است. هیچ گزارشی در مورد اثرات ضد صرعی اسطوخودوس (lavandula dentata) بر تشنجات (Status Epilepticus) ناشی از اسیدکاینیک وجود ندارد در حالی که تحت عنوان اسطوخودوس استفاده می شود. از این رو این مطالعه اثرات رفتاری و بیوشیمیایی عصاره اسطوخودوس را بر صرع لوب گیجگاهی ناشی از تجویز داخل هیپوکمپی اسیدکاینیک بررسی کرده است.
مواد و روش ها: 75 سر موش بزرگ آزمایشگاهی نر نژاد ویستار، محدوه وزنی 200-250 گرم به پنج گروه شامل: 1- شم 2- شم پیش درمان شده با عصاره 3- صرعی شده با اسیدکاینیک       4-  µg/rat 1 صرعی پیش درمان شده با تک دوز عصاره اسطوخودوس (mg/kg 200 یک ساعت قبل از جراحی) 5- صرعی پیش درمان شده با دوزهای مکرر عصاره اسطوخودوس (تزریق یک روز در میان به مدت 2 هفتهmg/kg 200) تقسیم شدند. تمامی تزریقات عصاره به صورت داخل صفاقی، در حجم  ml 3/0 بود.
نتایج: پیش درمانی کرونیک عصاره ضمن کاهش زمان بروز SE، طول مدت و دفعات وقوع آن را افزایش داد (p<0.05)، لیکن میزان مرگ و میر را تقلیل بخشید. گروه کاینات به طور معنی داری مالون دی آلدهید را افزایش داد (p<0.05)، در حالیکه پیش درمان تک و تکراری عصاره، آن را کاهش داد (p<0.05). گلوتاتیون هیپوکمپی در همه گروه‌ها 24 ساعت پس از تزریق کاینات تغییر نکرد.
نتیجه‌گیری: علیرغم تشدید پارامترهای SE توسط پیش درمان مکرر با عصاره، احتمالاً عصاره توانست از طریق کاهش MDA، میزان مرگ و میر را کاهش دهد.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The effect of aerial parts hydro-alcoholic extract of Lavandula dentata in the kainic acid rat model of temporal lobe epilepsy

نویسندگان [English]

  • Ladan Sedighnejad 1
  • Batool Rahmati 2
  • Mehrdad Roghani 2
  • Shekoofe Azimi 1
چکیده [English]

Background and Objective: Temporal lobe epilepsy (TLE) is a widespread antiepileptic drug-refractory focal epilepsy. There is no report about antiepileptic effects of Lavandula dentata on kainic acid induced status epilepticus (SE) while it is used as Ustukhuddoos. This study evaluated the behavioral and biochemical effects of Lavandula dentata extract in intrahippocampal kainate-induced model of TLE.
Materials and Methods: 75 male wistar rats weighing 200-250 gr was divided into 5 groups including: 1. Sham 2. Extract pretreated sham 3. Kainic acid (1µg/rat) 4. Extract single dose (200 mg/kg one hour before surgery) pretreated kainic acid 5. Extract repeated (200 mg/kg every other day for 2 weeks) pretreated kainic acid. Extract injections were i.p at a volume of 0.3 ml.
Results: Chronic extract pretreatment reduced SE latency, enhanced total duration and occurrence of SE (p < 0.05) but also reduced mortality rate. The kainate group significantly elevated malondialdehyde (MDA) (p < 0.05), while single and repeated extract pretreatment decreased it (p < 0.05). Hippocampal glutathione (GSH) did not change in all groups 24 hours after kainate injection.
Conclusion: In spite of SE parameters intensification by chronic extract pretreatment, it seems that extract could reduce mortality rate through MDA reduction.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Lavandula dentata
  • Kainic acid
  • Temporal lobe epilepsy
  • Rat
  • Oxidative stress
1. Strine TW, Kobau R, Chapman DP, Thurman DJ, Price P, Balluz LS. Psychological distress, comorbidities And health behaviors among U.S. adults with seizures: results from the 2002 National Health Interview Survey. Epilepsia 2005;46(7):1133-9. 2. Shorvon SD.The epidemiology and treatment of chronic and Refractory epilepsy. Epilepsia 1996;37(2):1-3. 3. Jallon P. The problem of intractability: the continuing need for new medical therapies in epilepsy. Epilepsia 1997;38(9):37-42. 4. McHugh JC, Delanty N. Epidemiology and classification of epilepsy. International Review of Neurobiology 2008; 83: 11-26. 5. de Araujo Furtado M1, Lumley LA, Robison C, Tong LC, Lichtenstein S, Yourick DL. Spontaneous recurrent seizures after status epilepticus induced by soman in Sprague-Dawley rats. Epilepsia 2010;51(8):1503-10. 6. Ben-Ari,Tremblay E, Riche D, Ghilini G, Naquet R. Electrographic, clinical and pathological alterations following systemic administration of kainic acid, bicuculline or pentylentetrazole: metabolic mapping using the deoxyglucose method with special reference to the pathology of epilepsy. Neuroscience 1981;6(7):1361-91. 7. Turski WA, Cavalheiro EA, Schwarz M, Czuczwar SJ, Kleinrok Z, Turski L. Limbic seizures produced by pilocarpine in rats: behavioural, electroenc ephalographic and neuropathological study. Behavioural Brain Research 1983;9(3):315-35. 8. Jefferys JG. Advances in understanding basic mechanisms of epilepsy and seizures. Seizure 2010; 19 (10): 638-46. 9. Dichter MA. Emerging concepts in the pathogenesis of epilepsy and epileptogenesis. Archives of Neurology 2009; 66 (4): 443-7. 10. Carrasco J, Penk owa M, Hadberg H, Molinero A, Hidalgo J. Enhanced seizures and hippocampal neurodegeneration following kainic acid induced seizures in metallothionein-I + II-deficient mice. Europe Journal Neuroscience 2000;12(7):2311-22. 11. Lehtimäki KA, Peltola J, Koskikallio E, Keränen T, Honkaniemi J. Expression of cytokines and cytokine receptors in the rat brain after kainic acid-induced seizures. Molecular Brain Research 2003;110(2):253-60. 12. Theodore WH, Fisher R. Brain stimulation for epilepsy. Acta neurochirurgica. Supplement 2007; 97(Pt 2):261-272. 13. Kim HJ, Jee EH, Ahn KS, Choi HS, Jang YP. Identification of marker compounds in herbal drugs on TLC with DART-MS. Archives of Pharmacal Research 2010; 33(9): 1355-9. 14. Heidari A, Ramati B, Khalili M, Roghani M, Zaeri F. Exacerbation of seizures caused by intravenous infusion of pentylenetetrazole by hydro-alcoholic extract of nepetamentoides in mice. Tehran. Daneshvar Medicine 2015;23(119) 15. Rahmati B, Khalili M, Roghani M, Ahghari P. Anti- convulsant effect of hydro-alcoholic extract of Lavandula officinalis on seizures in pentyle netetrazol -induced kindling model in male mice. Daneshvar Medicine 2012; 19(98):1-8. 16. Gilani AH, Aziz N, Khan MA. Ethnopharmacological evaluation of the anticonvulsant, sedative and antispasmodic activities of Lavandula stoechas L. Journal of Ethnopharmacology 2000; 71(1): 161-7. 17. Dichter MA. Emerging concepts in the pathogenesis of epilepsy and epileptogenesis. Archives of Neurology 2009;66(4):443-447. 18. Draper HH, Hadley M. Malondialdehyde determination as index of lipid Peroxidation. Methods in Enzymology 1990; 186: 1-85. 19. Mehrabani M, Modirian A, Haghir ebrahim A, Vafazade J, Shahnavaz Sh, Heidari M. The effect of lavender hydro-methanolic and eftimon on pentylenetetrazole induced seizure in mice. Journal of Kerman University of Medical Sciences 2006;14(1):25-32. 20. Baluchnejadmojarad T, Roghani M. Coenzyme q10 ameliorates neurodegeneration, mossy fiber sprouting, and oxidative stress in intrahippocampal kainate model of temporal lobe epilepsy in rat. Journal of Molecular Neuroscience 2013; 49 (1): 194-201. 21. Wu Z, Xu Q, Zhang L, Kong D, Ma R, Wang L. Protective effect of resveratrol against kainate-induced temporal lobe epilepsy in rats. Neurochemical Research 2009; 34 (8): 1393-400. 22. Shi X, Yao BZ, Liu D. Lipoprotein lipase expression in the hippocampus and its effects on vitamin E levels in rats with epilepsy. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi 2010; 12 (5): 377-81. 23. Aziroglu M, Kutluhan S, Uuz AC, Celik O, Bal R, Butterworth PJ. Topiramate and vitamin e modulate the electroencephalographic records, brain microsomal and blood antioxidant redox system in pentylentetrazol-induced seizure of rats. The Journal of Membrane Biology 2009; 229 (3): 131-40. 24. Shin EJ, Ko KH, Kim WK, Chae JS, Yen TP, Kim HJ, et al. Role of glutathione peroxidase in the ontogeny of hippocampal oxidative stress and kainite seizure sensitivity in the genetically epilepsy prone-rats. Neurochemical Interview 2008;52(6):1134-47. 25. Sebai H, Selmi S, Rtibi K, Gharbi N, Sakly M. Protective effect of Lavandula Stoechas and Rosmarinus Officinalis essential oils against reproductive damage and oxidative stress in alloxan-induced diabetic rats. Journal of Medicinal Food 2015 Feb; 18(2): 241-9. 26. Sajadi E, Naderi GA, Ziaee R. Antioxidant Effects of Some Medicinal Plants. Journal of Kermanshah University of Medical Sciences 2004; 2(8). 27. Kaiping Xu and Janet L. Stringer Baylor College of Medicine. Epilepsy Behavior 2008;13(1):77-82. 28. Gluck MR, Jayatilleke E, Shaw S, Rowan AJ, Haroutunian v. CNS oxidative stress associated with the kainic acid rodent model of experimental epilepsy. Epilepsy Research 2000;39(1):63-71.