بررسی درصد سلول‌های Treg در خون محیطی افراد مواجهه یافته با سولفورموستارد در مقایسه با افراد سالم

نویسندگان

1 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی شاهد، تهران، ایران

2 مرکز تحقیقات تنظیم پاسخ‌های ایمنی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران

3 مرکز تحقیقات آسیب‌شناسی و سرطان، دانشکده پزشکی ایران، تهران، ایران

4 فوق تخصص ریه، کالج سلطنتی متخصصان داخلی، لندن، انگلستان

5 گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، ایران

چکیده

مقدمه و هدف: سلول‌های T تنظیمی (Treg) از زیرگروه‌های لنفوسیت‌ها هستند که با مکانیسم‌های وابسته به تماس سلولی و ترشح عوامل محلول باعث کنترل التهاب و برقراری هموستاز می‌شوند. با توجه به این‌که در افراد مواجهه یافته با سولفورموستارد عدم تعادل سلول‌های ایمنی و اختلال در هموستاز وجود دارد، در مطالعه حاضر درصد سلول‌های Treg با مارکرهای CD4,CD25,CD127,FOXP3 در خون محیطی افراد مواجهه یافته با سولفورموستارد در مقایسه با گروه کنترل و رابطه آن با عوارض ریوی درازمدت بررسی می‌گردد.
 
مواد و روش‌ها از ۱۲ فرد مواجهه یافته با سولفورموستارد و ۱۲ داوطلب سالم دعوت شد. بررسی‌های بالینی گروه مورد توسط پزشکان فوق تخصص ریه و اسپیرومتری، توسط اپراتور تست ریه انجام شد. پس از جداسازی سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی درصد سلول‌های Treg با روش فلوسایتومتری تعیین شد.
 
نتایج: درصد سلول‌های Treg در افراد مواجهه یافته با سولفورموستارد در مقایسه با گروه کنترل تفاوت معناداری نداشت. هیچ ارتباط معناداری نیز بین پارامترهای اسپیرومتری و درصد این سلول‌ها در افراد مواجهه یافته مشاهده نشد.
 
نتیجه‌گیری: با توجه به مطالعه حال حاضر می‌توان گفت در جانبازان شیمیایی با عوارض ریوی خفیف هیچ تفاوتی ازلحاظ درصد سلول‌های Treg با افراد سالم وجود ندارد و برای درک نقش این سلول‌ها در عوارض ریوی این بیماران مطالعات بیشتری لازم است.

کلیدواژه‌ها


1. Mansour Razavi S, Salamati P, Saghafinia M, Abdollahi M. A review on delayed toxic effects of sulfur mustard in Iranian veterans. DARU Journal of Pharmaceutical Sciences 2012;20(1):51. 2. Emami MH, Talaei M, Panahi Y, Saburi A, Ghanei M. Efficacy of omeprazole on cough, pulmonary function and quality of life of patients with sulfur mustard lung injury: A placebo-control, cross-over clinical trial study. Journal of Research in Medical Sciences: The official Journal of Isfahan University of Medical Sciences 2014;19(11):1027. 3. Imani S, Salimian J, Fu J, Ghanei M, Panahi Y. Th17/Treg-related cytokine imbalance in sulfur mustard exposed and stable chronic obstructive pulmonary (COPD) patients: correlation with disease activity. Immunopharmacology and Immunotoxicology 2016;38(4):270-80. 4. Emad A, Emad Y. Levels of cytokine in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid in patients with pulmonary fibrosis due to sulfur mustard gas inhalation. Journal of Interferon & Cytokine Research 2007;27(1):38-43. 5. Ghazanfari T, Kariminia A, Yaraee R, Faghihzadeh S, Ardestani SK, Ebtekar M, et al. Long term impact of sulfur mustard exposure on peripheral blood mononuclear subpopulations—Sardasht-Iran Cohort Study (SICS). International Immunopharmacology 2013;17(3):931-5. 6. Shaker Z, Hassan Z, Sohrabpoor H, Mosaffa N. The immunostatus of T helper and T cytotoxic cells in the patients ten years after exposure to sulfur mustard. Immunopharmacology and Immunotoxicology 2003;25(3):423-30. 7. Imani S, Salimian J, Bozorgmehr M, Vahedi E, Ghazvini A, Ghanei M, et al. Assessment of Treg/Th17 axis role in immunopathogenesis of chronic injuries of mustard lung disease. Journal of Receptors and Signal Transduction 2016;36(5):531-41. 8. Roos-Engstrand E, Pourazar J, Behndig AF, Bucht A, Blomberg A. Expansion of CD4+ CD25+ helper T cells without regulatory function in smoking and COPD. Respiratory Research 2011;12(1):74. 9. Santegoets SJ, Dijkgraaf EM, Battaglia A, Beckhove P, Britten CM, Gallimore A, et al. Monitoring regulatory T cells in clinical samples: consensus on an essential marker set and gating strategy for regulatory T cell analysis by flow cytometry. Cancer Immunology, Immunotherapy 2015;64(10):1271-86. 10. Singer BD, King LS, D'Alessio FR. Regulatory T cells as immunotherapy. Frontiers in Immunology 2014;5:46. 11. Letourneau S, Krieg C, Pantaleo G, Boyman O. IL-2- and CD25-dependent immunoregulatory mechanisms in the homeostasis of T-cell subsets. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 2009;123(4):758-62. 12. Seddiki N, Santner-Nanan B, Martinson J, Zaunders J, Sasson S, Landay A, et al. Expression of interleukin (IL)-2 and IL-7 receptors discriminates between human regulatory and activated T cells. Journal of Experimental Medicine 2006;203(7):1693-700. 13. Li Z, Li D, Tsun A, Li B. FOXP3+ regulatory T cells and their functional regulation. Cellular & Molecular Immunology 2015;12(5):558. 14. Sawant DV, Vignali DA. Once a Treg, always a Treg? Immunological Reviews 2014;259(1):173-91. 15. Paats MS, Bergen IM, Hoogsteden HC, van der Eerden MM, Hendriks RW. Systemic CD4+ and CD8+ T cell cytokine profiles correlate with GOLD stage in stable COPD. European Respiratory Journal 2012:erj00796-2011. 16. Barcelo B, Pons J, Ferrer J, Sauleda J, Fuster A, Agusti A. Phenotypic characterisation of T-lymphocytes in COPD: abnormal CD4+ CD25+ regulatory T-lymphocyte response to tobacco smoking. European Respiratory Journal 2008;31(3):555-62. 17. Eusebio M, Kuna P, Kraszula L, Kupczyk M, Pietruczuk M. The relative values of CD8+ CD25+ FOXP3brigh Treg cells correlate with selected lung function parameters in asthma. International Journal of Immunopathology and Pharmacology 2015;28(2):218-26.