اثر عصارۀ هیدروالکلی گیاه کمای بیابانی (Ferula szowitsiana) بر کیندلینگ شیمیایی ایجادشده توسط پنتیلن تترازول در موش صحرایی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد، مرکز تحقیقات علوم اعصاب و رفتار رایان، گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران

2 استاد، مرکز تحقیقات علوم اعصاب و رفتار رایان، گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران

چکیده

مقدمه و هدف: گیاه کمای بیابانی (Ferula szowitziana) که از گیاهان دارویی بومی ایران به‌حساب می‌آید، حاوی مواد مختلفی ازجملهα pinene ، β pinene، Limonene، Sabenine و Myrecene می‌باشد. طی مطالعات جداگانه‌ای، اثربخشی این ترکیبات بر تشنج نشان داده شده است؛ لذا در این پژوهش اثر عصارۀ هیدروالکلی این گیاه بر کیندلینگ شیمیایی به‌عنوان یک مدل تشنج مزمن در موش صحرایی مورد بررسی قرار گرفت.


مواد و روش‌ها: بیست عدد موش صحرایی نر در دو گروه کیندلینگ و کیندلینگ - عصاره (دریافت عصاره با دوز 400 میلی‌گرم بر کیلوگرم) قرار گرفتند. به‌منظور القای کیندلینگ شیمیایی در طی 12 روز، به‌صورت روزانه و به‌فاصلۀ هر 24 ساعت یک بار، تجویز دوز mg/kg 32 پنتیلن تترازول به‌صورت داخل صفاقی انجام شد. درنهایت، میانگین نمرات تشنجی به‌صورت mean±SEM ارائه شد.


نتایج: عصارۀ هیدروالکلی گیاه کمای بیابانی، علاوه بر کاهش معنی‌دار شدت تشنج در گروه کیندلینگ-عصاره نسبت به گروه کیندلینگ (P<0.05) که از روز ششم قابل‌مشاهده بود، روند کیندلینگ را نیز دو روز به‌تعویق انداخت.


نتیجه‌گیری: عصارۀ هیدروالکلی گیاه کمای بیابانی توانست تا حدودی تشنجات مزمن حاصل از کیندلینگ شیمیایی القاشده توسط پنتیلن تترازول را کاهش دهد و به‌منظور درک مکانیسم دقیق‌تر عصاره، تحقیقات بیشتری مورد نیاز است.

کلیدواژه‌ها


عنوان مقاله [English]

The effect of Ferula szowitsiana hydroalcoholic extract on kindling induced by pentylenetetrazol in the rat

چکیده [English]

Background and Objective: Ferula szowitsiana is one of the Iranian native medicinal plants that contains various components such as α pinene, β pinene, limonene, sabenine and myrecene. In several studies, the influence of these components on seizure has been shown. So, in this study the effect of hydroalcoholic extract of Ferula szowitsiana on kindling as a chronic model of seizure in rats was investigated.


Materials and Methods: Twenty male rats were categorized into two groups of kindling and kindling-extract (i.p. administration of 400 mg/kg of the extract). For kindling induction, daily intraperitoneal administration of 32 mg/kg of PTZ for 12 days was used. Finally the average of seizure scores was presented as mean±SEM.


Results: Ferula szowitsiana hydroalcoholic extract in addition to the significant decrease in severity of seizures in kindling-extract group compared with kindling group (P<0.05), that was visible from day 6, it also delayed kindling process for 2 days.


Conclusion: Ferula szowitsiana hydroalcoholic extract is able to reduce the severity of PTZ induced chronic seizure in kindling method. In order to understand its mechanisms in detail, more investigation is needed.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Ferula szowitsiana
  • Chemical kindling
  • Pentylenetetrazol
1. Sridharan R. Epidemiology of epilepsy. Current Science 2002; 82(6): 664-70. 2. Dehghan G, Solaimanian R, Shahverdi AR, Amin G, Abdollahi M, Shafiee A. Chemical composition and antimicrobial activity of essential oil of Ferula szovitsiana D.C. Flavour and Fragrance Journal 2007; 22: 224-7. 3. Kanani MR, Rahiminejad MR, Sonboli A, Mozaffarian V, Kazempour Osaloo S, Nejad Ebrahimi S. Chemotaxonomic significance of the essential oils of 18 Ferula species (Apiaceae) from Iran. Chemistry & Biodiversity 2011; 8(3): 503-17. 4. Dhir A. Pentylenetetrazol (PTZ) kindling model of epilepsy. Current Protocols in Neuroscience 2012; Chapter 9: Unit9 37. 5. Ebrahimzadeh MA, Nabavi SM, Nabavi SF, Dehpour AA. Antioxidant activity of hydroalcholic extract of Ferula gummosa Boiss roots. European Review for Medical and Pharmacological Sciences 2011; 15(6): 658-64. 6. Urushidani T, Forte JG, Sachs G. Mechanisms and consequences of proton transport. Boston, Mass.; London: Kluwer Academic; 2002. 7. Garber JC, Barbee RW, Bielitzki JT, Clayton LA, Donovan JC, Hendriksen CFM. Guide for the care and use of laboratory animals. Washington, D.C.: The National Academies Press; 2001. 8. Saghravanian SJ, Fereidoni M, Asadollahi A. Effect of hydroalcoholic extract of Ferula szowitsiana DC. on paw edema in rat. Feyz 2016; 20(2): 125-32. 9. Saghravanian J, Fereidoni M, Asadollahi A. Effects of Hydroalcoholic Extract of Ferula szowitsiana on Pain in Rats. Journal of Mazandaran University of Medical Sciences 2016; 26 (139): 203-8. 10. Atapour N, Kalantaripour TP, Nourpanah M, Niazi M. Chemical kindling and seizure susceptibility in morphine dependent rats. European Neuropsychopharmacology 2000; 10(6): 483-7. 11. Sayyah M, Nadjafnia L, Kamalinejad M. Anticonvulsant activity and chemical composition of Artemisia dracunculus L. essential oil. Journal of Ethnopharmacology 2004; 94(2-3): 283-7. 12. Kiasalari Z, Khalili M, Roghani R, Heidari H, Azizi Y. Antiepileptic and antioxidant effect of hydroalcoholic extract of ferula Assa Foetida gum on pentylentetrazoleinduced kindling in male mice. Basic and Clinical Neuroscience 2013; 4(4): 21-8. 13. Wallenstein MC, Mauss EA. Effect of prostaglandin synthetase inhibitors on experimentally induced convulsions in rats. Pharmacology 1984; 29(2): 85-93. 14. Russo EB. Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. British Journal of Pharmacology 2011; 163(7): 1344-64. 15. Swamy M, Salleh MJ, Sirajudeen KN, Yusof WR, Chandran G. Nitric oxide (no), citrulline - no cycle enzymes, glutamine synthetase and oxidative stress in anoxia (hypobaric hypoxia) and reperfusion in rat brain. International Journal of Medical Sciences 2010; 7(3): 147-54. 16. Del-Bel EA, Oliveira PR, Oliveira JA, Mishra PK, Jobe PC, Garcia-Cairasco N. Anticonvulsant and proconvulsant roles of nitric oxide in experimental epilepsy models. Brazilian Journal Of Medical and Biological Research 1997; 30(8): 971-9. 17. Fernandes ES, Passos GF, Medeiros R, da Cunha FM, Ferreira J, Campos MM, et al. Anti-inflammatory effects of compounds alpha-humulene and (-)-trans-caryophyllene isolated from the essential oil of Cordia verbenacea. European Journal of Pharmacology 2007; 569(3): 228-36. 18. Costa Marques TH, Branco Marques ML, Lima DD, Siqueira HD, Nogueira Neto JD, de Souza AA, et al. Evaluation of the neuropharmacological properties of nerol in mice. World Journal of Neuroscience 2013; 3: 32-8. 19. Yoon WJ, Lee NH, Hyun CG. Limonene suppresses lipopolysaccharide-induced production of nitric oxide, prostaglandin E2, and pro-inflammatory cytokines in RAW 264.7 macrophages. Journal of Oleo Science 2010; 59(8): 415-21. 20. Feng Y, He X, Yang Y, Chao D, Lazarus LH, Xia Y. Current research on opioid receptor function. Current Drug Targets 2012; 13(2): 230-46. 21. Al-Hasani R, Bruchas MR. Molecular mechanisms of opioid receptor-dependent signaling and behavior. Anesthesiology 2011; 115(6): 1363-81. 22. Schroeder H, Becker A, Grecksch G, Schroeder U, Hoellt V. The effect of pentylenetetrazol kindling on synaptic mechanisms of interacting glutamatergic and opioid system in the hippocampus of rats. Brain Research 1998; 811(1-2): 40-6. 23. Thomsen C, Dalby NO. Roles of metabotropic glutamate receptor subtypes in modulation of pentylenetetrazole-induced seizure activity in mice. Neuropharmacology 1998; 37(12): 1465-73. 24. Sayyah M, Valizadeh J, Kamalinejad M. Anticonvulsant activity of the leaf essential oil of Laurus nobilis against pentylenetetrazole- and maximal electroshock-induced seizures. Phytomedicine 2002; 9(3): 212-6