دوره 25، شماره 136 - ( 6-1397 )                   جلد 25 شماره 136 صفحات 33-42 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شرق، تهران، ایران
چکیده:   (371 مشاهده)
مقدمه و هدف: آلوپسیا آره آتا (AA) یک ریزش موی خودایمنی است که حدود 1 تا 2% از جمعیت را تحت تأثیر قرار می‌دهد. اگرچه سبب‌شناسی و پاتوژنز بیماری هنوز ناشناخته است اما پلی مورفیسم TNFα-308G/A به عنوان عامل مؤثر در گسترش AA شناخته شده است. هدف از انجام تحقیق، بررسی تأثیر این پلی مورفیسم بر بیماران مبتلا به AA و افراد کنترل است.
 مواد و روش‌ها: این مطالعه شامل 30 بیمار مبتلا به AA و 15 فرد کنترل است. DNA ژنومی توسط روش DNG-Plus جداسازی و توسط روش PCR-RFLP به منظور تشخیص پلی مورفیسم TNFα-308G/A انجام گرفت. به علاوه ارتباط این ژن‌ها با فاکتورهای دموگرافیک مورد بررسی قرار گرفت.
 نتایج: نتایج تست PCR-RFLP مشخص کرد که ژنوتیپ GG بیشترین فراوانی را در افراد مبتلا به آلوپسیا آره آتا و افراد کنترل دارد (P= 0.816). ژنوتیپ GA در 30% بیماران و 20% افراد کنترل شناسایی گردید (P= 0.477). ژنوتیپ AA فقط در 7/6% افراد کنترل یافت شد اما هیچ‌کدام از بیماران دارای ژنوتیپ AA نبودند.
 نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان می‌دهد که ارتباط معنی‌داری بین پلی مورفیسم TNFα-308G/A با بیماری AA و فاکتورهای دموگرافیک مورد بررسی وجود ندارد.
 
متن کامل [PDF 824 kb]   (128 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ایمنولوژی