TY - JOUR ID - 3283 TI - اثر محافظتی گرلین بر تغییرات هیستوپاتولوژیکی بافت کلیه موش‌های تحت تیمار با سیکلوفسفامید JO - دانشور پزشکی JA - DANESHMED LA - fa SN - 2716-9723 AU - عبداله زاده, هانیه AU - خوشدل, فاطمه AU - عاشوری, فاطمه AU - واحدی, پرویز AU - سلیم نژاد, رامین AD - کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران AD - کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران AD - گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه ارومیه، ارومیه، ایران AD - گروه علوم تشریح، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مراغه، مراغه، ایران AD - گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران Y1 - 2021 PY - 2021 VL - 29 IS - 2 SP - 1 EP - 11 KW - سیکلوفسفامید KW - گرلین KW - کلیه KW - موش DO - 10.22070/daneshmed.2021.13831.1035 N2 - مقدمه و هدف: سیکلوفسفامید یکی از داروهای رایج در شیمی­درمانی و سرکوب سیستم ایمنی در پیوند ارگان­ها می­باشد. کاربرد کلینیکی سیکلوفسفامید به دلیل عوارض جانبی زیادی که در اثر سمیت تولید­مثلی، کبدی، کلیوی و قلبی در بیماران و مدل­های حیوانی دارد، کمتر شده است. هدف این مطالعه بررسی اثر گرلین در برابر آسیب­های ناشی از سیکلوفسفامید در بافت کلیه می­باشد. مواد و روش ها: 32 سر موش سوری نر 2 ماهه به طور تصادفی به 4 گروه 1- کنترل 2-سیکلوفسفامید 3- سیکلوفسفامید + گرلین 4- گرلین تقسیم شدند. سیکلوفسفامید هفته­ای یک بار (100 میلی گرم بر کیلوگرم) و گرلین (80 میکروگرم بر کیلوگرم) روزانه به مدت 5 هفته به صورت داخل صفاقی تزریق شدند. پس از 5 هفته کلیه­ها خارج شده و پس از توزین تغییرات بافتی توسط رنگ آمیزی­های هماتوکسیلین- ائوزین و پریودیک اسید شیف مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: بررسی­ها نشان داد که سیکلوفسفامید باعث کاهش معنادار وزن بدن و کلیه شده و همچنین سبب افزایش معنادار آسیب بافتی می­شود (05/0>p). درمان با گرلین به طور معناداری باعث بهبودی در فاکتورهای فوق گردید (05/0>p). نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که گرلین می­تواند اثرات تخریبی ناشی از سیکلوفسفامید در بافت کلیه را کاهش دهد. UR - https://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_3283.html L1 - https://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_3283_b2da471d57217305633f5458314a8cef.pdf ER -