TY - JOUR ID - 1842 TI - بررسی پلی مورفیسم ژن TNF-α(rs1800629) در بیماران مبتلا به آلوپسیا آره آتا JO - دانشور پزشکی JA - DANESHMED LA - fa SN - 2716-9723 AU - خاکسار, لیلا AU - طباطبایی پناه, پردیس سادات AU - اکبر زاده باغبان, رضا AD - گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شرق، تهران، ایران AD - مرکز تحقیقات سلول‌های بنیادی اروژنیتال، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، بیمارستان آموزشی شهید لبافی نژاد، تهران، ایران Y1 - 2018 PY - 2018 VL - 26 IS - 3 SP - 33 EP - 42 KW - آلوپسیا آره آتا KW - بیماری خودایمنی KW - پلی مورفیسم KW - TNF-α KW - PCR-RFLP DO - N2 - مقدمه و هدف: آلوپسیا آره آتا (AA) یک ریزش موی خودایمنی است که حدود 1 تا 2% از جمعیت را تحت تأثیر قرار می‌دهد. اگرچه سبب‌شناسی و پاتوژنز بیماری هنوز ناشناخته است اما پلی مورفیسم TNFα-308G/A به عنوان عامل مؤثر در گسترش AA شناخته شده است. هدف از انجام تحقیق، بررسی تأثیر این پلی مورفیسم بر بیماران مبتلا به AA و افراد کنترل است.  مواد و روش‌ها: این مطالعه شامل 30 بیمار مبتلا به AA و 15 فرد کنترل است. DNA ژنومی توسط روش DNG-Plus جداسازی و توسط روش PCR-RFLP < /span> به منظور تشخیص پلی مورفیسم TNFα-308G/A انجام گرفت. به علاوه ارتباط این ژن‌ها با فاکتورهای دموگرافیک مورد بررسی قرار گرفت.  نتایج: نتایج تست PCR-RFLP < /span> مشخص کرد که ژنوتیپ GG بیشترین فراوانی را در افراد مبتلا به آلوپسیا آره آتا و افراد کنترل دارد (P= 0.816). ژنوتیپ GA در 30% بیماران و 20% افراد کنترل شناسایی گردید (P= 0.477). ژنوتیپ AA فقط در 7/6% افراد کنترل یافت شد اما هیچ‌کدام از بیماران دارای ژنوتیپ AA نبودند.  نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان می‌دهد که ارتباط معنی‌داری بین پلی مورفیسم TNFα-308G/A با بیماری AA و فاکتورهای دموگرافیک مورد بررسی وجود ندارد.   UR - https://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1842.html L1 - https://daneshvarmed.shahed.ac.ir/article_1842_33fb4314a7d41573851ae5bce0e10c50.pdf ER -